Combinaison de principes actifs

Notre expertise en combinaison de principes actifs

Skyepharma se positionne à la pointe des technologies de combinaison de principes actifs, mettant son expertise au service du développement et de l’optimisation de combinaisons des principes actifs complexes.

Nos sites de production et notre savoir-faire sur les plateformes galéniques avancées nous permettent de proposer des solutions sur mesure, même pour les combinaisons des principes actifs les plus complexes. Des associations à dose fixe aux nouvelles approches thérapeutiques, nous excellons dans le développement de produits qui :

● Répondent à des besoins médicaux non couverts ;
● Améliorent les résultats thérapeutiques grâce à des actions multimodales ;
● Offrent une différenciation compétitive sur des marchés saturés.

Nos services

Identifier le potentiel des combinaisons d’API et évaluer leur faisabilité sous les angles scientifique, technique et réglementaire.

Conceptualisation et études de faisabilité :

Exploitation de techniques avancées, telles que la co-cristallisation, l’encapsulation et la technologie des comprimés multicouches, pour optimiser l’interaction et la performance des API.

Développement galénique :

Création de méthodologies analytiques robustes pour caractériser et suivre les interactions des principes actifs, garantissant la cohérence et la qualité tout au long du cycle de vie du produit.

Développement analytique :

Maîtriser avec précision et confiance les exigences réglementaires mondiales, afin de garantir des délais d’approbation accélérés.

Stratégie réglementaire et support aux dossiers :

Les défis des combinaisons d’API

La combinaison de plusieurs principes actifs dans une seule formulation est un processus complexe qui nécessite précision, innovation et une solide compréhension scientifique. L’approche spécialisée de Skyepharma permet de relever les défis liés à :

Compatibilité pharmacocinétique :

Garantir un comportement synergique entre les API pour optimiser les résultats thérapeutiques.

Stabilité chimique et physique :

Prévenir les interactions susceptibles de compromettre l’intégrité de la formulation ou sa durée de conservation.

Systèmes de délivrance ciblés :

Concevoir des mécanismes de délivrance qui améliorent la biodisponibilité et assurent des profils de libération précis pour chaque composant actif.

Formulations centrées sur le patient :

Développer des produits combinés qui améliorent l’observance grâce à une fréquence de prise réduite, des effets secondaires minimisés ou une administration simplifiée.