Dans le cadre de notre développement, nous recherchons, un (e) Responsable Projets Développement Analytique.

Votre fonction :

Le Responsable de Projets Analytiques assure la gestion des projets du Développement Analytique sous la responsabilité du Responsable Développement Analytique dans le respect de la réglementation pharmaceutique, des règles d’hygiène, de sécurité et des délais prévus. Il/elle assure le support technique pour les activités du Développement Analytique. Il/elle manage une équipe de techniciens.

Vos missions principales s’articulent autour de 3 axes :

Expertise Technique :

  • Assurer le suivi terrain des analyses, et vérifier les analyses effectuées et les données accompagnatrices.
  • Mener les investigations analytiques et assurer leur résolution.
  • Superviser la sous-traitance des travaux d’analyse nécessaire aux projets.
  • Valider les bulletins de référence en lien avec les spécifications/monographies.
  • Ecrire et/ou revoir la documentation analytique en lien avec les projets (protocoles/rapports de validation, transfert, stabilité, développement, monographies, spécifications, etc).
  • Etablir les cotations en collaboration avec le Responsable DA
  • Superviser les études de stabilité liées aux nouveaux produits.
  • Proposer et mettre en place des outils d’amélioration continue.

Management :

  • Veiller à l’application des procédures et des documents supports liés aux projets, et faire respecter les règles de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et cGMP en milieu pharmaceutique, et les règles HSE.
  • Manager une équipe de techniciens en les faisant évoluer.
  • Réaliser le planning de l’équipe DA.

 

Gestion de projet :

  • Définir les besoins en techniciens et établir les différentes étapes du projet dans le temps.
  • Assurer le suivi des projets auprès des clients internes et externes.
  • Organiser l’approvisionnement en consommables/matières/standards pour les futurs projets.
  • Mettre en place les outils nécessaires à l’organisation et réalisation des projets.
  • Assurer la réalisation des jalons des projets dans les délais.
  • Mettre en place les outils nécessaires à l’organisation et réalisation des projets.
  • Assurer la réalisation des jalons des projets dans les délais.

 

Issu (e) d’une formation scientifique de niveau Bac+3/+4 (ou équivalent), avec une expérience d’au moins 3 ans en en développement analytique pharmaceutique et en gestion de projets.

Proactif et rigoureux, vos expériences vous ont permis d’acquérir de solides connaissances des règlementations applicables en Europe et USA dans le cadre du développement d’un produit pharmaceutique.

Votre capacité à communiquer vous permet de développer une relation de qualité avec vos interlocuteurs.

Votre niveau d’anglais vous permet d’interagir avec nos clients internationaux.

Une bonne capacité à gérer la documentation analytique, à gérer et suivre les résultats analytiques dans les phases de développement et validation des méthodes, et à gérer les études de stabilité sont indispensable à la tenue du poste.

Leadership, rigueur, autonomie, et esprit d’équipe seront des facteurs clés de succès pour la tenue du poste.

Vous appréciez l’esprit d’équipe et le partage des compétences ? Vous souhaitez relever des défis, en équipe, au sein d’une entreprise dynamique et en croissance ?
Contactez-nous et envoyez CV et lettre de motivation.

Nous répondrons à toutes les candidatures.

 

Remplissez le formulaire ci-dessous pour postuler

[Fill in the form below to apply]

CV

Joindre un fichier (Doc, DocX, PDF, Jpg ou Png)

La limite de taille est de 5 Mo

Lettre de motivation

Joindre un fichier (Doc, DocX ou PDF)

La limite de taille est de 5 Mo

Cette question protège du spam